Walker® Defend Air - Fussorthese
Leiden Sie an einer schweren Verstauchung des Sprunggelenks oder an einem Bruch der Vorfussknochen oder Zehen?
Die Walker® Defend Air Short-Fussorthese stabilisiert den Fuss während der Heilungsphase, ohne die Nachteile eines Gipsverbandes.
- Dicke Schaumstoffpolsterung an der Innensohle, im Knöchelbereich und an der Ferse für für optimalen Tragekomfort.
- Stossdämpfende Sohle für eine geringere Belastung beim Aufsetzen des Fusses.
- Gewölbte Sohle, die einen stabilen und natürlichen Abrollvorgang ermöglicht.
- Pneumatiksystem mit zwei separat einstellbaren integrierten Pumpen für eine optimale Anpassung.
Farben :
-
Blau
Verständigen Sie uns
Die Fussorthese sorgt für eine Immobilisation und/oder Bewegungseinschränkung des Sprunggelenks.
- Sprunggelenkverstauchungen Grad 2 und 3
- Nach chirurgischen Eingriffen an den Bändern, weichem Gewebe und Sehnen
- Stabile Fraktur der Fibula, des Talus, des Calcaneus und des Malleolus Medialis
Kontraindikationen:
- Parästhesie
- Schwere Krampfadern
- Hauterkrankungen oder Verletzungen im betroffenen Bereich
- Beeinträchtigte Lymphdrainage
Vorsichtsmassnahmen:
- Diese Orthese ist ein Einwegprodukt für einen einzigen Patienten. Nicht bei mehreren Patienten wiederverwenden.
- Nicht über längere Zeiträume ohne ärztliche Überwachung tragen.
- Entfernen Sie die Orthese nicht ohne ärztlichen Rat.
- Die Orthese darf nicht in direkten Kontakt mit verletzter Haut kommen.
- Sollten Hautirritationen jeglicher Art auftreten, suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf.
- Stellen Sie die Gurte so ein, dass ein fester, aber bequemer Sitz gewährleistet ist.
- Sollten während der Verwendung dieser Orthese Probleme auftreten, z. B. Schmerzen oder lokale Anzeichen, entfernen Sie das Produkt und wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Sollte es zu einem schwerwiegenden Zwischenfall im Zusammenhang mit dem Produkt kommen, muss der Arzt und/oder der Patient dies dem Hersteller und der zuständigen Behörde des jeweiligen Landes melden.
Eine Anprobe ist zwingend erforderlich, um eine korrekte Anpassung und ein gutes Verständnis für das Anlegen zu gewährleisten. Das erste Anlegen wird von einer medizinischen Fachkraft vorgenommen, danach erfolgt es durch den Benutzer oder eine Begleitperson nach demselben Protokoll.
A. Anlegen des Walkers:
- Lösen Sie die Riemen mit den Klettverschlüssen und die Klettverschlüsse oben am Innenfutter. Entfernen Sie das Vorderteil, um das Textilfutter durch die Vorderseite des Walkers herauszuziehen.
- Stecken Sie den Fuss in das Textilfutter und wickeln Sie es fest um den Fuss und den Unterschenkel.
- Setzen Sie den umhüllten Fuss in den Walker ein. Die Ferse muss am hinteren Teil des Walkers anliegen.
- Setzen Sie die Vorderseite auf und stellen Sie sicher, dass das Textilfutter vollständig bedeckt ist.
- Ziehen Sie alle Riemen vom distalen zum proximalen Teil fest. Passen Sie die Spannung so an, dass ein fester, aber bequemer Sitz erreicht wird.
B. Anbringen der Polster:
- Um Reibung oder Lücken auszugleichen, können zusätzliche Schaumstoffpolster im Inneren des Stiefels platziert werden.
- Befestigen Sie die Polster mit den kleinen Klettverschlüssen an der Seite des Beins, zwischen dem Textilteil und dem Bein im Bereich der seitlichen Kunststoffstreben. Dies muss erfolgen, sobald Sie den Fuss in das Textilfutter stecken.
C. Aufpumpen des Walkers:
Um die Luftkammer aufzupumpen und den Druck einzustellen, drücken Sie auf die beidseitige Pumpe „inflate tip“.
D. Entleeren des Walkers:
Um die Luftkammern zu entleeren, drücken Sie auf den kleinen Knopf „deflate tip“, der sich neben der Pumpe befindet.
Entfernen Sie vor dem Waschen alle Riemen, Polster oder Einlagen und schliessen Sie alle Klettverschlüsse.
Waschen Sie die Einlagen von Hand mit einem milden Waschmittel in kaltem Wasser und lassen Sie sie ausschliesslich hängend trocknen. Nicht chemisch reinigen, bleichen oder bügeln.
Entsorgen Sie das Produkt und seine Verpackung gemäss den örtlichen oder nationalen Umweltvorschriften.
Die WALKER® DEFEND AIR -FUSSORTHESE ist indiziert bei Verstauchungen des Sprunggelenks des Grades II/III, in der postoperativen Phase nach Eingriffen an Bändern, Weichteilen und Sehnen sowie bei stabilen Frakturen der Fibula, des Talus, des Calcaneus und des Innenknöchels. Kontraindikationen: Parästhesien, schwere Krampfadern, Hauterkrankungen oder Verletzungen im betroffenen Bereich, beeinträchtigte Lymphdrainage. Bitte lesen Sie vor der ersten Anwendung die Anweisungen in der Gebrauchsanweisung Ihres Produkts sorgfältig durch. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt beraten. Dieses Produkt ist ein reguliertes Medizinprodukt, das gemäss dieser Verordnung die CE-Kennzeichnung trägt. Zulassungsdatum: Oktober 2024. e-life International Co., Ltd. 7F, Nr. 1, Baosheng Rd, Yonghe Dist, New Taipei City 234, Taiwan (R.O.C.)
